Выявление генетических дефектов будущего ребенка

Всем известно, что в крови беременной женщины сразу после зачатия появляются и фрагменты ДНК эмбриона. С этого времени ученые пытаются использовать этот феномен для получения информации о здоровье будущего ребенка, а точнее о возможных хромосомных и генетических дефектах будущего дитя. И надо сказать что, ученые достигли на этом поприще как лечение детей значительных успехов.

Совсем недавно был разработан метод, позволяющий на основе анализа крови беременной женщины диагностировать у плода синдром Дауна. Но следует отметить что, разработка такого теста была, только первым шагом в перспективном направлении. Группе немецких исследователей удалось на основе анализа проб слюны отца и проб крови матери и полностью реконструировать наследственный материал ребенка и произвести проверку на наличие моногенных заболеваний. На сегодняшний день учеными описано уже более трех тысяч моногенных наследственных заболеваний.

Моногенные заболевания могут не только передаваться по наследству, но и возникать в результате новых, появившихся у плода мутаций. В геноме каждого ребенка таких мутаций в среднем около полусотни. Среди них может оказаться и такая, что впоследствии скажется развитием тяжелого заболевания. 

Далее предлагаем вам ознакомиться с детскими клиниками Германии

Назад